Genómica de la visión con foco en el paciente

A-Vision


Estudio genómico de más de 400 genes, especialmente diseñado para maximizar el rendimiento diagnóstico de patologías hereditarias de la retina. Su tasa diagnóstica es superior al 90%.

A-Lens

Plataforma de análisis de datos genéticos, fenotípicos y clínicos, diseñada con IA y enfocada en patologías oculares. Es una herramienta de gran utilidad para oftalmólogos, médicos y centros especializados en la visión.

A-Clinic


Plataforma para la identificación y reclutamiento de pacientes para ensayos clínicos en el área de la visión. Diseñada para el uso de investigadores y empresas farmacéuticas.

A-Vision

Estudio genómico personalizado con un 93% de éxito en su tasa diagnóstica.

¿Por qué hacer el diagnóstico genético en enfermedades hereditarias de la retina y nervio óptico?

Hay más de 400 genes que producen distrofias de retina y nervio óptico que resultan en más de 50 entidades clínicas.

EL DIAGNÓSTICO GENÉTICO, permite tomar decisiones correctas en función de la patología, adecuar la adaptación del paciente y la familia correctamente, y en el caso de terapias en desarrollo, permite identificar qué pacientes es candidato para una determinada terapia. 

PANEL A-VISION

Nuestro panel A-Vision para enfermedades oftalmodegenerativas de la retina combina una tecnología única que analiza todos los genes relevantes que afectan la visión con las características clínicas de cada paciente. Los resultados son analizados a través de herramientas bioinformáticas de última generación, asistida por tecnologías de inteligencia artificial bajo la inspección de científicos altamente calificados.

A-Lens

A-LENS Incorpora una unidad de oftalmogenética en la consulta médica, una herramienta fundamental para el manejo avanzado de patologías oculares hereditarias

Integra bases de datos de alta calidad para el análisis e interpretación de datos genéticos, fenotípicos, clínicos y de imágenes. 

Beneficios
  • Mejora en la retención de pacientes, con seguimiento de casos y ampliación de opciones terapéuticas.
  • Soporte altamente especializado, con recursos humanos e informáticos.

A-Clinic

Últimas noticias

«Benjamín, 13 años. Diagnóstico genético: Amaurosis Congénita de Leber asociada al gen RPE65. Recibió terapia génica con Luxturna. Recuperó la visión, ya no necesita bastón para circular, está cursando dibujo técnico en la escuela técnica a la que asiste, y acaba de elegir orientación programación»

Gabi, mamá de Benjamín

«Juan Cruz, 5 años. Después de realizarse el estudio genético, se le diagnosticó Amaurosis Congénita de Leber. Recibió terapia génica y ha experimentado un cambio sorprendente. A pocos días de la intervención, su actitud visual ha mejorado notablemente, reconociendo colores, identificando letras y mostrando una conexión más profunda con su entorno. Su evolución es emocionante y nos llena de esperanza por lo que está logrando»

Claudia, rehabilitadora visual de Juan Cruz

«Natalia F. 32 años. Se realizó el estudio genético y su diagnóstico fue enfermedad de Stargardt. Actualmente no hay tratamiento, pero hay terapias en desarrollo. Su caso está incluido en nuestra base de datos A-Clinic, esperando ser candidata a un ensayo clínico que sea seguro para ella y que pueda mejorar su condición visual»

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